Category : AKTUALNOŚCI
Serdecznie zapraszamy na Seminarium oraz warsztaty eksperckie „European Semester – poznaj narzędzie do rozwoju sektora społecznego w Polsce” odbywające się 19 maja w Biurze Rzecznika Praw Obywatelskich (ul. Długa 23/25), w godz. 12:00 – 16:00.OKAZJA ŻYCIA!
Jeśli jesteś wesoły, odpowiedzialny i spragniony przygód chcielibyśmy zaprosić Cię na Sulejów 2016 – zupełnie niepowtarzalny wyjazd wakacyjny!
Termin: 7 – 18 sierpnia
Ekipa: ok. 150 osób z niepełnosprawnościami i wolontariuszy
Miejsce: Sulejów (15 km. od Piotrkowa Trybunalskiego), ośrodek Dresso pięknie położony w sercu sosnowego lasu
Zakwaterowanie: drewniane domki, pokoje 3,4,5 osobowe z łazienką i wyżywieniem
Wymagania: skończone 18 lat, entuzjazm, odpowiedzialność, poczucie humoru 😉 Doświadczenie w pracy z osobami z niepełnosprawnościami nie jest konieczne (ale zdecydowanie mile widziane).
Cena: wolontariusz nic nie płaci!
Liczba miejsc dla chętnych wspomóc osoby z niepełnosprawnościami w codziennych czynnościach i towarzyszyć im podczas planowanych atrakcji jest ograniczona. Zgłaszajcie się szybko poprzez wypełnienie formularza.
Atrakcje (między innymi):
1. Liczne warsztaty (w tym: kulinarne, taneczne, językowe, prawnicze, kosmetyczne, filmowe – do wyboru, do koloru!)
2. Podchody w formie gry fabularnej
3. Spływy kajakowe
4. Pokazy straży pożarnej (wraz z bitwą błotną – nasz własny Woodstock!)
5. Stadnina konna (z nauką dojenia kóz dla chętnych)
6. Koncerty
7. Wypady na basen (basen otwarty jest również na terenie ośrodka)
8. Grille i ogniska (banany z czekoladą, szaszłyki wegetariańskie i nie tylko to już standard!)
9. Pokazy teatru ognia
10. Niezliczone godziny rozmów przy ognisku lub wschodzie słońca nad starorzeczem Pilicy…
Jeśli chcesz zobaczyć jak się bawiliśmy w zeszłych latach rzuć okiem na te facebookowe zdjęcia,
zobacz opis wyjazdu na naszej stronie
lub obejrzyj filmik o Sulejowie na YouTube!
Wyruszamy z Łodzi i tutaj wracamy, zaś 6 sierpnia (sobota) zapewniamy dla wolontariuszy całodniowe warsztaty szkoleniowo-integracyjne w Łodzi (nocleg w komplecie). W ramach pełnienia funkcji asystenta jest także możliwość zaliczenia praktyk studenckich.
Każdy wolontariusz towarzyszy przeważnie jednej osobie z niepełnosprawnością. Bycie asystentem to rola wymagająca odpowiedzialności, dlatego kładziemy duży nacisk na to, by wspierać się wzajemnie (nikt nie jest ze swoimi zadaniami sam, zawsze można liczyć na pomoc bardziej doświadczonych kolegów i koleżanek). Jednakże w zamian za doskonałą zabawę, świetne towarzystwo, darmowe wakacje i warsztaty bezdyskusyjnie wymagamy od naszych wolontariuszy odpowiedzialności i sporej dozy rozsądku pod groźbą usunięcia z wyjazdu.
A może znasz kogoś, kto miałby ochotę z nami pojechać? Koniecznie przekaż mu powyższe informacje!
Po więcej informacji zapraszamy do kontaktu telefonicznego lub poprzez Facebooka
z koordynatorami:
Katarzyna Markowska (517 788 269; k.markowska@kolomotywa.org)
Karolina Gocłowska ( k.goclowska@kolomotywa.org)
Żaneta Kutner (662 308 082; zaneta.kutner@kolomotywa.org)
Krzysztof Skręta (728 374 406)
oraz kierownikiem obozu:
Adam Zawisny (511 111 747; adam.zawisny@kolomotywa.org).
Mamy nadzieję, że spotkamy się na obozie!
Ekipa Sulejowa, Stowarzyszenie Kolomotywa
Rzecznik Praw Obywatelskich dr Adam Bodnar zwrócił się do Prezes Rady Ministrów Beaty Szydło z apelem o ratyfikowanie przez Polskę Protokołu fakultatywnego do Konwencji o prawach osób niepełnosprawnych. Apel poparło 170 organizacji działających na rzecz osób z niepełnosprawnościami, ochrony praw człowieka, równego traktowania i rozwoju społeczeństwa obywatelskiego.
21 stycznia podczas konferencji prasowej, Rzecznik Praw Obywatelskich dr Adam Bodnar poinformował o skierowaniu apelu do Pani Premier w sprawie niezwłocznej ratyfikacji Protokołu fakultatywnego do Konwencji.
Ratyfikacja Protokołu fakultatywnego przez Polskę zwiększy skuteczność egzekwowania praw osób z niepełnosprawnościami zagwarantowanych przez Konwencję. Dokument daje możliwość składania skarg indywidualnych przez osoby, które są ofiarami naruszeń.
Zachęcamy do zapoznania się z apelem oraz prezentacją Rzecznika Praw Obywatelskich na temat Protokołu.
Załączniki:
Od początku tego roku nasze Stowarzyszenie prowadzi ogólnopolskie badanie pt. „Mieszkania wspomagane” wśród wszystkich gmin i powiatów w Polsce mające na celu sprawdzenie ile jednostek samorządu terytorialnego prowadzi mieszkania chronione, mieszkania wspomagane, w szczególności dla osób z różnymi niepełnosprawnościami. Badanie ma również charakter pogłębiony – w ramach niego badamy również jak są finansowane mieszkania, jaka grupa osób z nich korzysta, kto je prowadzi oraz jakie plany jednostki samorządu terytorialnego mają pod tym względem na kolejne lata. Badaniem objętych jest 2478 gmin oraz 314 powiatów i 66 miast na prawach powiatów w Polsce. Jest to pierwsze podobne badanie w Polsce.
Kierownikiem badania jest Adam Zawisny. Badanie potrwa do roku 2017.
Kolomotywowicze i Przyjaciele!
Chcielibyśmy zaprosić Was na wspólną wieczerzę wigilijną.
Odbędzie się ona dnia 13 grudnia (niedziela) w salce Parafii św. Jana XXIII na Janowie (al. Hetmańska 9).
Startujemy o 16.00 i spędzamy ten świąteczny czas do godziny 21.00. Jest to impreza koszyczkowa, ze składką 5 zł.
Mile widziane jest również przyniesienie ze sobą potraw świątecznych (lub innego jedzenia) lub czegoś do picia.
Zapraszamy serdecznie do nas! Będziemy wspólnie kolędować, dzielić się opłatkiem.
18 września br. przedstawiciele środowiska osób z niepełnosprawnościami przekazali na ręce Dyrektor Biura Dialogu i Inicjatyw Obywatelskich Kancelarii Prezydenta – Pani Grażyny Wereszczyńskiej, list do Pana Prezydenta Andrzeja Dudy dotyczący realizacji w Polsce Konwencji ONZ o Prawach Osób z Niepełnosprawnościami. List podpisany jest przez 130 organizacji pozarządowych działających na rzecz ponad miliona osób z różnymi niepełnosprawnościami, a także przez ich członków oraz przedstawicieli nauki.
Przekazanie listu było okazją do spotkania i zaprezentowania postulatów wynikających ze Społecznego Raportu Alternatywnego z realizacji Konwencji ONZ o Prawach Osób z Niepełnosprawnościami, opracowanego przez szerokie grono ekspertów świata nauki oraz organizacji pozarządowych. Przedstawiciele sygnatariuszy listu przedstawili Pani Dyrektor Grażynie Wereszczyńskiej oraz Pani Joannie Kamińskiej, ekspertce ds. osób z niepełnosprawnościami w Kancelarii Prezydenta, aktualne problemy związane z wdrożeniem przez Polskę Konwencji i wyzwań polityki społecznej w tym zakresie. Przypomnieli także o braku ratyfikacji przez Polskę Protokołu Dodatkowego do Konwencji i potrzebie odejścia od Oświadczenia Rządowego w sprawie mocy obowiązywania Konwencji.
Anna Rutz zwróciła uwagę na konieczność zmiany systemu orzecznictwa wobec konwencyjnej definicji niepełnosprawności oraz wzmocnienia wsparcia zatrudnienia na otwartym rynku pracy. Adam Zawisny przypomniał o roli alternatywnych wobec domów pomocy społecznej form wsparcia dla osób z niepełnosprawnościami (np. mieszkania wspomagane czy asystent osobisty).
Dr Monika Zima-Parjaszewska wskazała na konieczność uchylenia instytucji ubezwłasnowolnienia i wprowadzenia systemu wspieranego podejmowania decyzji. Podkreśliła także potrzebę likwidacji zakazu małżeństw wobec osób z niepełnosprawnościami.
Grzegorz Kozłowski zwrócił uwagę na zbyt małe wsparcie wobec osób z niepełnosprawnościami i ich rodzin oraz potrzebę uniwersalnego projektowania i dostępności przestrzeni publicznej, produktów, usług. Kajetana Maciejska-Roczan przedstawiła problem ograniczonego dostępu do alternatywnych form komunikacji (np. tłumacza języka migowego, zapisu w alfabecie Braille’a, audiodeskrypcji).
Jak zadeklarowała Pani Dyrektor Grażyna Wereszczyńska, spotkanie to było początkiem dalszej współpracy na rzecz obywateli z niepełnosprawnościami i ich otoczenia.
Załączniki do notatki prasowej:
- List środowiska osób z niepełnosprawnościami do Pana Prezydenta Andrzeja Dudy
- Społeczny Raport Alternatywny z realizacji Konwencji ONZ o Prawach Osób z Niepełnosprawnościami
(wersje w języku migowym i tekście łatwym do czytania znajdują się na stronie: http://konwencja.org/cala-tresc-raportu/).
18 września 2015 roku
Szanowny Pan
dr Andrzej Duda
Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej
Wiejska 10, 00-902 Warszawa
Szanowny Panie Prezydencie,
Jako przedstawiciele środowiska osób z niepełnosprawnościami i środowiska naukowego pragniemy pogratulować Panu wyboru na najwyższy urząd Rzeczypospolitej Polskiej i życzyć wytrwałości w realizacji konstytucyjnych zadań.
Doceniając podjęcie przez Pana Prezydenta dialogu ze środowiskiem osób z niepełnosprawnościami poprzez list z dnia 5 maja 2015 roku, sami również chcielibyśmy złożyć deklarację współpracy.
Wobec przypadającej 6 września trzeciej rocznicy ratyfikacji Konwencji o prawach osób z niepełnosprawnościami, pragniemy podkreślić wagę i potrzebę efektywnego wdrażania jej postanowień. Konwencja nakłada na Państwo obowiązek zapewnienia osobom z każdą niepełnosprawnością dostępności wszystkich aspektów życia – między innymi w zakresie zatrudnienia, edukacji, kultury, transportu, wymiaru sprawiedliwości, a także dostępności architektonicznej, informacyjnej oraz w komunikowaniu się
– z uwzględnieniem uniwersalnego projektowania. W związku z powyższym, chcemy zwrócić uwagę Pana Prezydenta na kilka kwestii wymagających pilnych i skoordynowanych działań władzy publicznej (we współpracy z przedstawicielami środowiska osób z niepełnosprawnościami), w tym podejmowanie inicjatyw ustawodawczych.
Czytając Pana list skierowany do osób z niepełnosprawnościami, z radością przyjęliśmy, że dostrzega Pan, jak ważnym aspektem dla osób z niepełnosprawnościami jest „równoprawny dostęp do sfery zatrudnienia”. Uznajemy to stanowisko jako deklarację Pana Prezydenta do wdrożenia art. 27 Konwencji, który wskazuje, że każda osoba z niepełnosprawnością ma prawo do pracy w otwartym środowisku. Należy zatem prowadzić politykę państwa tak, aby w pierwszej kolejności stworzyć każdej osobie z niepełnosprawnością szansę na zatrudnienie na otwartym rynku pracy. Istnieje niewielka grupa osób, które z uwagi na wieloraką lub niezwykle utrudniającą funkcjonowanie niepełnosprawność lepiej realizują swoją aktywność zawodową na chronionym rynku pracy i te osoby wymagają największego wsparcia w tej formie zatrudnienia. Jednakże w dobie osiągnięć medycyny, techniki i procesów rehabilitacji oraz zmian w podejściu do niepełnosprawności większość osób z niepełnosprawnościami przy odpowiednim wsparciu jest w stanie pracować na otwartym rynku pracy. Z tego względu, jak najbardziej wskazane jest stymulowanie i wspieranie procesów sprzyjających przechodzeniu osób z niepełnosprawnościami z chronionego na otwarty rynek pracy, który powinien z czasem stać się dominującą formą zatrudnienia tych osób.
W tym kontekście prosimy Pana Prezydenta o ponowne przeanalizowanie poglądu – wyrażonego w odpowiedzi na pytania portalu niepelnosprawni.pl – że jest Pan przeciwko utrzymaniu obecnej tendencji przechodzenia pracowników z niepełnosprawnościami z chronionego na otwarty rynek pracy, bardziej opowiadając się za równowagą.
Istnieje potrzeba wspólnego wypracowania strategii polityki społecznej wobec osób z niepełnosprawnościami (celów, obszarów, instrumentów, kryteriów wsparcia itd.), a w ślad za tym systemu orzecznictwa. Polityka ta nie może, jak to ma miejsce w świetle obecnie obowiązujących regulacji prawnych, koncentrować się na dysfunkcjach, deficytach i podkreślaniu, do czego osoba z niepełnosprawnością nie jest zdolna. Zgodnie z konwencyjną definicją niepełnosprawności, polityka ta powinna określać, w jaki sposób można i należy wesprzeć osobę z niepełnosprawnością w korzystaniu przez nią ze wszystkich wolności i praw człowieka na równych zasadach z innymi. Niezależne i aktywne życie osób z niepełnosprawnościami oznacza konieczność zmiany systemu wsparcia, uwzględniającego zróżnicowane i elastyczne rozwiązania, które nie będą skazywały osoby niepełnosprawnej na całkowitą zależność od członków swojej rodziny lub na pobyt w domu pomocy społecznej. Zmiana ta zapewniłaby także zdecydowanie bardziej godne życie osobom wspierającym osoby z niepełnosprawnościami, których trudną sytuację Pan Prezydent także zauważa (w miejsce słowa „opiekun” postulujemy korzystanie z określenia „osoba wspierająca”).
Bardzo trafnie zauważył Pan Prezydent w swoim liście potrzebę prowadzenia godnego życia oraz możliwość osobistego rozwoju osób z niepełnosprawnościami. Dla wielu z nich sposobem do osiągnięcia tego jest proces deinstytucjonalizacji. Polega on na powstawaniu oraz rozwoju alternatywnych wobec domów pomocy społecznej form mieszkalnictwa (mieszkania wspomagane, rodzinne domy pomocy) oraz wsparcia osób z niepełnosprawnościami w ich środowisku lokalnym, między innymi przez rozwój usług asystentów osobistych. Takie formy wsparcia istnieją, jednak nie w postaci rozwiązań systemowych, a głównie jako rozwiązania wypracowane i realizowane przez organizacje pozarządowe, co nie zapewnia ciągłości, systematyczności, kompleksowości i co za tym idzie – skuteczności wsparcia.
Ważną kwestią jest zastąpienie instytucji ubezwłasnowolnienia systemem wspieranego podejmowania decyzji przez osoby z niepełnosprawnością intelektualną lub psychiczną. Taka zmiana nastąpiła w większości państw europejskich. Przyjęte przez nie regulacje pozwalają indywidualnie dostosować rozwiązania do możliwości każdej osoby i ukształtować zakres wsparcia z poszanowaniem woli osoby zainteresowanej w jak największym stopniu. Stanowisko organizacji międzynarodowych, a także Komitetu ONZ do spraw praw osób z niepełnosprawnościami jest w tej sprawie jednoznaczne
– ubezwłasnowolnienie narusza prawa człowieka i wyklucza z życia społecznego.
Znając stanowisko Pana Prezydenta na temat znaczenia rodziny w życiu każdego człowieka, chcielibyśmy zwrócić uwagę na fakt, że aktualnie polskie prawo uniemożliwia części osób z niepełnosprawnościami jej założenie. Nasze środowisko od dawna postuluje zmiany w Kodeksie rodzinnym i opiekuńczym mające na celu zniesienie zakazu zawierania małżeństw przez osoby z niepełnosprawnością intelektualną lub psychiczną.
Obszerną listę zidentyfikowanych przez nasze środowisko problemów dotyczących wykluczenia i dyskryminacji osób z niepełnosprawnościami zawiera Społeczny Raport Alternatywny z realizacji Konwencji w Polsce, który wraz z kluczowymi postulatami pozwalamy sobie złożyć na ręce Pana Prezydenta. Stanowi on rezultat trwającej kilkanaście miesięcy pracy ponad 200 osób, które uczestniczyły w różnych etapach jego tworzenia. W proces powstawania Raportu zaangażowanych było kilkadziesiąt organizacji osób z niepełnosprawnościami i działających na ich rzecz, w tym największe i najbardziej reprezentatywne organizacje o zasięgu ogólnopolskim.
Szanowny Panie Prezydencie,
W swoich wystąpieniach podkreślał Pan nieodzowność nowego otwarcia w polityce społecznej, zauważenia głosu osób z niepełnosprawnościami i ich rodzin. Jako przedstawiciele środowiska osób z niepełnosprawnościami i środowiska naukowego bardzo liczymy na inicjatywę Pana Prezydenta. Jesteśmy gotowi włączyć się w każde przedsięwzięcie zmierzające ku wdrożeniu nowoczesnej polityki w tym obszarze.
Chcielibyśmy poznać dokładniej Pana plany w odniesieniu do poruszanej tematyki. Jeśli byłby Pan Prezydent otwarty na spotkanie z przedstawicielami środowiska osób z niepełnosprawnościami, chętnie wzięlibyśmy w nim udział.
Z wyrazami szacunku oraz wielką nadzieją, że zapowiadana przez Pana Prezydenta Dobra Zmiana obejmie również problematykę istotną dla osób ze wszystkimi rodzajami niepełnosprawności
Grzegorz Kozłowski, Towarzystwo Pomocy Głuchoniewidomym
w imieniu własnym oraz następujących osób i organizacji:
- Barbara Abramowska, Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Upośledzeniem Umysłowym
- Maciej Augustyniak, Fundacja Polska bez Barier
- Katarzyna Azjan, Stowarzyszenie „Niepełnosprawność – Jeden Front”
- Łukasz Banaszak, ekspert Polskiego Forum Osób Niepełnosprawnych w Europejskim Forum Osób Niepełnosprawnych
- Dr Joanna Bartnicka, Pełnomocnik Dziekana Wydziału Organizacji i Zarządzania Politechniki Śląskiej ds. osób niepełnosprawnych.
- Andrzej Bauman, Polskie Stowarzyszenie Diabetyków
- Regina Bisikiewicz, Polski Instytut Otwartego Dialogu
- Katarzyna Bogacka, SWPS Uniwersytet Humanistycznospołeczny, Biuro ds. Zdrowia i Osób z Niepełnosprawnością
- Magdalena Bojarska, Fundacja Pomocy Młodzieży i Dzieciom Niepełnosprawnym „Hej, Koniku”
- Jerzy Borowiec, Pełnomocnik Rektora Politechniki Wrocławskiej ds. Osób Niepełnosprawnych
- Ewa Brożek, Fundacja Parent Project Muscular Dystrophy
- Bolesław Bryński, Stowarzyszenie Osób Niepełnosprawnych i Ich Przyjaciół „Trwać w Nadziei”
- Dr Marzena Buchnat, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Zakład Pedagogiki Specjalnej
- dr hab. Iwona Chrzanowska, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
- Dr hab. med. Andrzej Cechnicki, Uniwersytet Jagielloński w Krakowie, Collegium Medicum, Katedra Psychiatrii, Zakład Psychiatrii Środowiskowej; Stowarzyszenie na Rzecz Rozwoju Psychiatrii i Opieki Środowiskowej
- Mariusz Cyrulewski, Uniwersytet Szczeciński, Zakład Strategii i Bezpieczeństwa Europejskiego
- Dr hab. Beata Cytowska, Uniwersytet Wrocławski, Instytut Pedagogiki, Zakład Edukacji Osób z Niepełnosprawnością
- Dominik Czerkawski, Stowarzyszenie Studentów z Niepełnosprawnościami Politechniki Poznańskiej „Nieprzeciętni”
- Joanna Czopek, Stowarzyszenie Na Rzecz Osób Niepełnosprawnych „SZANSA”
- Anna Maria Dukat, Business Centre Club
- Roman Durda, Pełnomocnik Rektora ds. Studentów Niepełnosprawnych Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza
- Ryszard Dziewa, Fundacja „Świat według Ludwika Braille’a”
- Rafał Dziurla, Polska Unia Zatrudnienia Wspomaganego
- Dr Ilona Fajfer-Kruczek, Uniwersytet Śląski w Katowicach, Zakład Pedagogiki Specjalnej w Cieszynie
- Anna Florek, Fundacja CZAS DZIECIŃSTWA
- dr hab. Zenon Gajdzica, Uniwersytet Śląski w Katowicach, Zakład Pedagogiki Specjalnej w Cieszynie
- Agata Gawska, Fundacja Aktywizacja; Sieć Pozarządowych Instytucji Rynku Pracy
- Dr hab. Barbara Gąciarz, Akademia Górniczo-Hutnicza w Krakowie, Wydział Humanistyczny
- Dr Zbigniew Głąb, Stowarzyszenie Projektowo Badawcze „Instytut Działań Społecznych”
- Anna Góral, Stowarzyszenie Inicjatyw Kobiecych
- Anna Grabowska, Fundacji „Promyk Słońca”
- Elżbieta Graf, Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną „Kamienna Tęcza”
- Paweł Gwóźdź, Komisja Dialogu Obywatelskiego ds. Wdrażania Konwencji o Prawach Osób Niepełnosprawnych przy Urzędzie Miasta Łodzi
- Agnieszka Haremska, Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Autyzmem ProFUTURO
- Dominika Hoft, Zrzeszenie Studentów Niepełnosprawnych Uniwersytetu Adama Mickiewicza „Ad Astra”
- Hanna Hybicka, Polskie Towarzystwo Stomijne POL-ILKO
- Małgorzata Jarosz-Jarszewska, Fundacja Polskich Kawalerów Maltańskich w Warszawie POMOC MALTAŃSKA
- Alina Kaszkiel-Suska, Fundacja Oparcia Społecznego Aleksandry „FOSA”
- Beata Kazimierczak, Stowarzyszenie na rzecz Propagowania Wspomagających Sposobów Porozumiewania się „Mówić bez Słów”
- Grażyna Kierstan-Weiss, Wielkopolski Związek Inwalidów Narządu Ruchu
- Lidia Klaro-Celej, Warszawskie Forum Inicjatyw na rzecz Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną; doradca metodyczny m. st. Warszawy w zakresie kształcenia specjalnego
- Dr Krzysztof Koman, Fundacja Pomocy Ludziom Niepełnosprawnym
- Dr hab. Danuta Kopeć, Uniwersytet Adama Mickiewicz w Poznaniu
- dr hab. Aniela Korzon, Dolnośląska Szkoła Wyższa, Polski Komitet Audiofonologii
- Krzysztof Kotyniewicz, Fundacja Opatrzność
- Dr hab. Beata Kowalska, Uniwersytet Jagielloński w Krakowie, Instytut Socjologii
- Dr Joanna Kowalska, Uniwersytet Warszawski
- Maciej Kowalski, Spółdzielnia Socjalna FADO
- Piotr Kowalski, Fundacja Sudsidium
- Jolanta Kramarz, Fundacja Vis Maior
- Ewa Krawczyk, Fundacja Pomóż Innym
- Katarzyna Krawczyk, Fundacja KSK
- Dr Paweł Kubicki, Szkoła Główna Handlowa w Warszawie
- Dr hab., prof APS Małgorzata Kupisiewicz, Akademia Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej w Warszawie, Instytut Pedagogiki Specjalnej, Zakład Surdopedagogiki
- Piotr Kuźniak, Fundacja Imago
- Lidia Lempart, Stowarzyszenie Rodziców i Przyjaciół Dzieci z Wadą Słuchu ORaToR
- Agnieszka Lewonowska-Banach, Rada ds. Zdrowia Psychicznego przy Ministerstwie Zdrowia
- Filip Loba, Rada Studentów z Niepełnosprawnością Politechniki Łódzkiej; Komisja ds. niepełnosprawności Parlamentu Studentów RP
- Dr Katarzyna Lis, Pełnomocnik Rektora ds. Osób Niepełnosprawnych Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu
- Kajetana Maciejska-Roczan, Polski Związek Głuchych
- Marek Mackiewicz, University of Sheffield
- Justyna Mańkowska, Fundacja na Rzecz Rozwoju Audiodeskrypcji KATARYNKA
- Dr hab. Barbara Marcinkowska, Akademia Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej w Warszawie, Instytut Pedagogiki Specjalnej
- Justyna Markitoń, Biuro ds. Osób Niepełnosprawnych Uniwersytetu Szczecińskiego
- Monika Mazur-Rafał, Fundacja Humanity in Action Polska
- Zenon Michajłowski, Stowarzyszenie IDEA 2000
- Bartosz Mioduszewski, WRZOS Wspólnota Robocza Związków Organizacji Socjalnych
- Mariusz Mituś, Podkarpacki Związek Organizatorów Zakładów Aktywności Zawodowej
- Dariusz Mokosa, Instytut Independent Living – International Team on Wheelchairs
- Tomasz Musielski, Łódzki Sejmik Osób Niepełnosprawnych
- Anna Nowak, Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci i Młodzieży z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym
- Artur Nowakowski, Stowarzyszenie Verba Veritatis
- Katarzyna Ośmiałowska, Centrum Kształcenia Języka Migowego
- Małgorzata Pacholec, Polski Związek Niewidomych
- Paweł Parus, Stowarzyszenie Klub Kibiców Niepełnosprawnych; Dolnośląska Wojewódzka Społeczna Rada ds. Osób Niepełnosprawnych
- dr hab. Mirosław Patalon, Akademia Pomorska w Słupsku
- Piotr Pawłowski, Stowarzyszenie Przyjaciół Integracji; Fundacja Integracja
- Mikołaj Piekut, Pełnomocnik Rektora i Kanclerza ds. Osób Niepełnosprawnych Wyższej Szkoły Gospodarki w Bydgoszczy
- Dr hab., Prof. UKW Dorota Podgórska-Jachnik, Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy; Miejska Społeczna Rada ds. Osób Niepełnosprawnych w Łodzi
- Anna Puławska-Rodzik, Fundacja Eudajmonia
- Małgorzata Radziszewska, Stowarzyszenie Kobiet Niepełnosprawnych One.pl
- Krzysztof Peda, Stowarzyszenie Twoje Nowe Możliwości
- Barbara Planta, Specjalny Ośrodek Szkolno-Wychowawczy dla Dzieci Niewidomych i Słabowidzących w Krakowie
- Dr Anna Rdest, Fundacja Instytut Rozwoju Regionalnego
- Dr hab. Marek Rembierz, Uniwersytet Śląski w Katowicach
- Filip Rodzik, Klub Sportowy Skorpion Polkowice
- Dr Katarzyna Roszewska, Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie, Wydział Prawa i Administracji
- Dr Mirosław Rutkowski, Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach, Uniwersyteckie Centrum Wsparcia i Rehabilitacji
- Anna Rutz, Fundacja Elektrownia Inspiracji
- Dr Agnieszka Rymsza, Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Janusza Korczaka w Warszawie
- Ilona Rzemieniuk, Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom z Ukrytymi Niepełnosprawnościami im. H. Aspergera „NIE-GRZECZNE DZIECI”
- Jolanta Sałaj, Wrocławskie Stowarzyszenie Opieki Nad Dziećmi i Osobami Specjalnej Troski
- Małgorzata Silny, Rada projektu Społeczny Raport Alternatywny
- dr hab. Krystyna Slany, Uniwersytet Jagielloński w Krakowie, Instytut Socjologii
- Katarzyna Skalska, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Zespół ds. Studentów Niepełnosprawnych
- Dr Wojciech Skiba, Uniwersytet Wrocławski, Wydział Nauk Społecznych
- Ewa Sobocińska, Stowarzyszenie na Rzecz Osób Niepełnosprawnych w Zduńskiej Woli
- Elżbieta Sowa, Fundacja na Rzecz Niepełnosprawnych Dzieci, Młodzieży i Dorosłych „ZAPEWNIĆ PRZYSZŁOŚĆ”
- Dr Joanna Staręga-Piasek, Instytut Rozwoju Służb Społecznych
- Dr Monika Struck-Peregończyk, Wyższa Szkoła Informatyki i Zarządzania z siedzibą w Rzeszowie
- Dr hab., prof. UW Ryszard Szarfenberg, Uniwersytet Warszawski, Instytut Polityki Społecznej; Polski Komitet Europejskiej Sieci Przeciw Ubóstwu
- Magdalena Szarota, Lancaster University; Society for Disability Studies
- Dr Renata Szczepanik, Uniwersytet Łódzki
- dr hab. Bogdan Szczepankowski, Polska Rada Języka Migowego
- Małgorzata Szumowska, Niewidzialna Wystawa
- Scholastyka Śniegowska, Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego
- Joanna Sztobryn-Giercuszkiewicz, Politechnika Łódzka, Biuro ds. Osób Niepełnosprawnych
- dr hab. Bogusław Śliwerski, dr h.c. Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
- Piotr Todys, Fundacja TUS
- Beata Tomecka-Nabiałczyk, Stowarzyszenie Niepełnosprawnych Studentów i Absolwentów Uniwersytetu Łódzkiego
- Dr Małgorzata Trojańska, Uniwersytet Pedagogiczny w Krakowie
- Jakub Waszak, Pełnomocnik ds. niepełnosprawności Parlamentu Studentów Rzeczypospolitej Polskiej
- Aleksander Waszkielewicz, Fundacja Instytut Rozwoju Regionalnego
- dr hab. Roman Wieruszewski, Polska Akademia Nauk, Instytut Nauk Politycznych, Poznańskie Centrum Praw Człowieka
- Joanna Witkowska, Fundacja Pies Przewodnik
- Aleksandra Włodarczyk, Fundacja Hipoterapia – Na Rzecz Rehabilitacji Dzieci Niepełnosprawnych
- Aleksandra Włodarska vel Głowacka, Polska Fundacja Pomocy Dzieciom Niedosłyszącym – ECHO
- Kinga Wojaczek, Stowarzyszenie Innowacji Społecznych „Ukryty Potencjał”
- Dr Agnieszka Wołowicz-Ruszkowska, Akademia Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej; Special Interest Research Group on Parents and Parenting with Intellectual Disabilities, IASSIDD.
- Krzysztof Wostal, Polska Fundacja Osób Słabosłyszących
- Anna Woźniak-Szymańska, Koalicja na Rzecz Osób z Niepełnosprawnością
- Andrzej Wójtowicz, Biuro ds. Osób Niepełnosprawnych Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie
- Dr hab. inż. arch. Marek Wysocki, Politechnika Gdańska, Centrum Projektowania Uniwersalnego
- Izabela Zabielska, Stowarzyszenie Otwarte Drzwi
- Jacek Zadrożny, Fundacja Vis Maior
- dr hab. Marzenna Zaorska, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie, Wydział Nauk Społecznych, Katedra Pedagogiki Specjalnej
- Adam Zawisny, Stowarzyszenie na Rzecz Osób Niepełnosprawnych i Osób Zagrożonych Wykluczeniem Społecznym „KOLOMOTYWA”
- Dr Monika Zima-Parjaszewska, Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Upośledzeniem Umysłowym
- Krystyna Żaryn, SP ZOZ Szpital Bielański, Psychiatryczny Zespół Leczenia Środowiskowego
- Katarzyna Żeglicka, Stowarzyszenie Strefa Wenus z Milo
- Przemysław Żydok, Grupa ON Inclusion 14-20
Załączniki:
- Społeczny Raport Alternatywny z realizacji Konwencji Organizacji Narodów Zjednoczonych o Prawach Osób Niepełnosprawnych przez Rzeczpospolitą Polską.
- Postulaty wynikające ze Społecznego Raportu Alternatywnego z wdrażania zapisów Konwencji Organizacji Narodów Zjednoczonych o Prawach Osób Niepełnosprawnych.
Postulaty wynikające ze Społecznego Raportu Alternatywnego z realizacji Konwencji o Prawach Osób Niepełnosprawnych przez Rzeczypospolitą Polską
- Ratyfikowanie Protokołu Fakultatywnego.
- Likwidacja zakazu małżeństw wobec osób z niepełnosprawnościami.
- Zmiana systemu ubezwłasnowolnienia na system wspieranego podejmowania decyzji.
- Wypracowanie wspólnie ze środowiskiem strategii polityki społecznej wobec osób z niepełnosprawnościami (celów, obszarów, instrumentów i kryteriów wsparcia itd.), w tym mapy drogowej wdrażania Konwencji.
- Zmiana definicji niepełnosprawności oraz dostosowanie systemu orzecznictwa (w tym do opracowanej strategii i Konwencji), jak i jego ujednolicenie.
- Przeniesienie Pełnomocnika Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych do Kancelarii Premiera. Uczynienie go odpowiedzialnym horyzontalnie za polityką społeczną wobec osób z niepełnosprawnościami i koordynującym wszystkie ośrodki decyzyjne.
- Oparcie prawodawstwa o zasady godności, autonomii i niezależnego życia.
- Wspieranie aktywności osób z niepełnosprawnościami zamiast bierności. Zwiększenie udziału świadczeń i usług o charakterze kompensacyjnym, aktywizacyjnym i włączającym.
- Indywidualizacja wsparcia.
- Deinstytucjonalizacja – przejście od wsparcia w dużych instytucjach do wsparcia w środowisku lokalnym.
- Zdecydowane rozszerzenie oferty usług publicznych.
- Wzmocnienie wsparcia Państwa dla rodzin osób z niepełnosprawnościami.
- Preferowanie otwartego rynku pracy.
- Preferowanie i promowanie edukacji włączającej.
- Włączenie środowiska osób z niepełnosprawnościami w procesy kształtowania polityki publicznej i stanowienia prawa, w tym zapewnienie odpowiedniego udziału w ciałach decyzyjnych.
- Uchwalenie ustawy antydyskryminacyjnej zapewniającej osobom z niepełnosprawnościami kompleksową ochronę.
- Ciągłe prowadzenie szkoleń podnoszących wiedzę na temat niepełnosprawności pracowników podmiotów realizujących zadania publiczne.
- Likwidacja aborcji eugenicznej.
- Usunięcie błędów w tłumaczeniu Konwencji.
Społeczny Raport Alternatywny z realizacji Konwencji o prawach osób z niepełnosprawnościami w Polsce
Poniżej zamieszczamy ostateczną wersję Społecznego Raportu Alternatywnego z realizacji Konwencji o prawach osób z niepełnosprawnościami w Polsce.
W 2012 roku Polska przyjęła Konwencję ONZ o prawach osób z niepełnosprawnościami. Polska jest zobowiązana zdawać relacje do Organizacji Narodów Zjednoczonych z wdrażania Konwencji.
Poniższy raport jest alternatywny wobec raportu przygotowanego przez rząd i Rzecznika Praw Obywatelskich, a przygotowany przez szerokie forum organizacji pozarządowych związanych ze środowiskiem osób niepełnosprawnych i współpracujących z nimi ekspertów. Treść raportu była szeroko konsultowana, a ostateczna wersja przekazana do Organizacji Narodów Zjednoczonych. Raport alternatywny ma za zadanie odpowiedzieć na pytanie, w jaki sposób zapisy konwencji są wdrażane w Polsce, a w szczególności wskazać, w jakich obszarach nie są wdrażane. Według różnych źródeł w Polsce jest od 3 milionów do 6 milionów osób z różnymi niepełnosprawnościami, które są często narażone na dyskryminację. Konwencja wskazuje, w jaki sposób mają być wdrażane prawa człowieka w odniesieniu do osób z niepełnosprawnością, a rolą organizacji pozarządowych jest pilnowanie, by zadziałała w Polsce.
Społeczny Raport Alternatywny – kliknij aby pobrać w formacie PDF
Serdecznie zapraszamy na Kongres Osób z Niepełnosprawnościami, podczas którego odbędą się dyskusje o poziomie przestrzegania praw osób z niepełnosprawnościami w Polsce w świetle zapisów Konwencji ONZ o prawach Osób z Niepełnosprawnościami. Zaprezentowane zostaną także efekty prac nad Raportem Alternatywnym oraz rekomendacjami, dotyczącymi poprawy realizacji zapisów Konwencji.
Kongres odbędzie się 16 września 2015 r. w Warszawie, w Szkole Wyższej Psychologii Społecznej (ul. Chodakowskiej 19/31) – miejsce spotkania jest dostępne dla osób mających trudności z poruszaniem się. Zapewniony jest tłumacz polskiego języka migowego oraz pętla indukcyjna.
Udział w Kongresie jest bezpłatny.
Organizatorzy zapewniają uczestnikom wyżywienie w trakcie trwania Kongresu.
Formularz zgłoszeniowy oraz więcej informacji na stronie: http://monitoringobywatelski.firr.org.pl/kongres/
OKAZJA ŻYCIA!
Jeśli jesteś wesoły, odpowiedzialny i spragniony przygód chcielibyśmy zaprosić Cię na Sulejów 2015 – zupełnie niepowtarzalny wyjazd wakacyjny!
Termin: 25 lipca – 6 sierpnia
Ekipa: ok. 160 osób z niepełnosprawnościami i wolontariuszy
Miejsce: Sulejów (15 km. od Piotrkowa Trybunalskiego), ośrodek Dresso pięknie położony w sercu sosnowego lasu.
Zakwaterowanie: Drewniane domki, pokoje 3,4,5 osobowe z łazienką i wyżywieniem
Wymagania: skończone 18 lat, entuzjazm, odpowiedzialność, poczucie humoru 😉 Doświadczenie w pracy z osobami z niepełnosprawnościami nie jest konieczne (ale mile widziane).
Cena: wolontariusz nic nie płaci!
Liczba miejsc dla chętnych wspomóc osoby z niepełnosprawnościami w codziennych czynnościach i towarzyszyć im podczas planowanych atrakcji jest ograniczona. Zgłaszajcie się szybko poprzez wypełnienie formularza.
Atrakcje (między innymi):
1. Liczne warsztaty (w tym: kulinarne, taneczne, językowe, prawnicze, kosmetyczne, filmowe – do wyboru, do koloru!)
2. Podchody w formie gry fabularnej
3. Spływy kajakowe
4. Pokazy straży pożarnej (wraz z bitwą błotną – nasz własny Woodstock!)
5. Stadnina konna (z nauką dojenia kóz dla chętnych)
6. Koncerty
7. Wypady na basen (basen otwarty jest również na terenie ośrodka)
8. Grille i ogniska (banany z czekoladą, szaszłyki wegetariańskie i nie tylko to już standard!)
9. Pokazy teatru ognia
10. Niezliczone godziny rozmów przy ognisku lub wschodzie słońca nad starorzeczem Pilicy…
Jeśli chcesz zobaczyć jak się bawiliśmy w zeszłych latach rzuć okiem na te facebookowe zdjęcia,
zobacz opis wyjazdu na naszej stronie
lub obejrzyj filmik promocyjny naszej akcji Myśl Inaczej – Sulejów!
Wyruszamy z Łodzi i tutaj wracamy, zaś 25 lipca (sobota) zapewniamy dla wolontariuszy całodniowe warsztaty szkoleniowo-integracyjne w Łodzi (nocleg w komplecie). W ramach pełnienia funkcji asystenta jest także możliwość zaliczenia praktyk studenckich.
Każdy wolontariusz towarzyszy przeważnie jednej osobie z niepełnosprawnością. Bycie asystentem to rola wymagająca odpowiedzialności, dlatego kładziemy duży nacisk na to, by wspierać się wzajemnie (nikt nie jest ze swoimi zadaniami sam, zawsze można liczyć na pomoc bardziej doświadczonych kolegów i koleżanek). Jednakże w zamian za doskonałą zabawę, świetne towarzystwo, darmowe wakacje i warsztaty bezdyskusyjnie wymagamy od naszych wolontariuszy odpowiedzialności i sporej dozy rozsądku pod groźbą usunięcia z wyjazdu.
A może znasz kogoś, kto miałby ochotę z nami pojechać? Koniecznie przekaż mu powyższe informacje!
Po więcej informacji zapraszamy do kontaktu telefonicznego lub poprzez Facebooka
z koordynatorami:
Katarzyna Markowska (517 788 269; k.markowska@kolomotywa.org)
Łukasz Cieśla (792 252 039; l.ciesla@kolomotywa.org)
Karolina Gocłowska ( k.goclowska@kolomotywa.org)
oraz kierownikiem obozu:
Adam Zawisny (511 111 747; adam.zawisny@kolomotywa.org).
Mamy nadzieję, że spotkamy się na obozie!
Ekipa Sulejowa, Stowarzyszenie Kolomotywa